5月23日晚间，悦康药业宣布，与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂YKYY017雾化吸入剂，已在澳大利亚获批开展一期临床试验。
　　体外药效学研究显示，YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株（Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2、Omicron BA.4、Omicron BF.7 及 Omicron XBB）均有显著抑制效果，不受病毒变异影响。此外，YKYY017对可引起感冒的冠状病毒（HCoV-NL63、HCoV-229E等）、严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）以及蝙蝠来源的冠状病毒（bat RaTG13）、穿山甲来源的冠状病毒（PCoVGD、PCoVGX）也表现出显著的抑制效果，体现了广谱抗冠状病毒活性。体内药效研究结果表明，该产品对新型冠状病毒感染具有良好的治疗和预防作用，安全性好。
　　该产品是由43个氨基酸组成的脂肽类化合物，可阻断病毒与宿主细胞的融合过程，进而达到抗病毒目的。悦康药业拥有该药全球独占权益。2022年11月29日和2022年12月23日，YKYY017分别获得国家药监局批准用于治疗新冠病毒感染和预防新冠病毒感染的临床试验，也已获得美国食品药品监督管理局批准开展一期临床试验。据悉，该药正在中日友好医院开展一期临床试验。
（文章来源：新京报）